Locales
Nación y Provincias impulsan la producción pública de medicamentos y productos médicos
El ministro de Salud Pública, Jaime Parra Moreno, participó en Buenos Aires de una reunión nacional destinada a coordinar acciones con los distintos laboratorios públicos y semipúblicos para estimular la producción estatal de medicamentos y productos médicos.
Martes, 19 de agosto de 2014
              





El encuentro estuvo encabezado por el viceministro de la cartera sanitaria nacional, Daniel Gollan, y el director nacional del Programa de Producción Pública de Medicamentos, Jorge Zarzur; y contó con la presencia de funcionarios y referentes de laboratorio de todo el país.

“La idea no es que cada provincia produzca todo lo que necesita, sino que fortalezca algunas líneas de producción determinadas para que, una vez aceitados los mecanismos y cubierta la demanda interna, se pueda efectuar un intercambio de medicamentos y productos médicos entre provincias”, explicó el ministro, quien estuvo acompañado por la presidenta de Laboratorios Chaqueños (LCH), Alicia Vazquez.

El objetivo de la reunión fue, justamente, trazar un mapa federal de producción que permita a cada laboratorio estatal -o conformado con participación del Estado- producir una especialidad e intercambiar con el resto, bajo un esquema de producción asociada. Así, uno de los temas centrales fue delinear acciones para potenciar tecnológicamente a los laboratorios y lograr la regionalización y especificidad productiva.

En ese sentido, Para Moreno detalló que LCH actualmente produce líneas de reactivos en inmunología, bacteriología, hematología e insumos para laboratorios, además de destacarse como único fabricante a nivel país de productos médicos de diagnostico de uso in vitro. “Vamos a fortalecer estas líneas de producción para poder abastecer nuestro sistema sanitario y el de otras provincias, a fin de lograr abaratar costos para la Salud Pública como parte de una política -tanto nacional como provincial- de considerar a los productos médicos como un bien social”, explicó.

Otro punto abordado durante el encuentro fue la existencia nuevas fuentes de financiamiento para los laboratorios públicos, activadas a partir de la Ley Nacional N° 26.688. Cabe mencionar que, por el decreto 1087 del Poder Ejecutivo Nacional (PEN), el 10 de julio pasado se reglamentó dicha ley que establece “la sistematización de dispositivos de investigación y producción pública de medicamentos, vacunas y productos, como materias primas, con recursos del Estado”.

Esta normativa, también, promueve acuerdos entre las jurisdicciones para la compra de medicamentos e insumos médicos, que prioricen a los establecimientos públicos -de acuerdo con las leyes vigentes- que coticen hasta un 5 por ciento por sobre el precio del primer mejor oferente privado. “La intención ulterior es consolidar una red de abastecimiento nacional que permita abaratar costos y destinar ese nuevo excedente a otras acciones necesarias en los sistemas sanitarios públicos”, señaló el ministro.

Finalmente comentó que, a nivel provincial, la Ley N° 7433 recientemente aprobada por la Cámara de Diputados permite la capitalización de LCH en 22 millones de pesos, los cuales “prevén ser destinados a equipamientos y capital de trabajo para encarar esta nueva escala de producción acordada entre la Nación y las provincias”, concluyó.

Vinculación nacional

Por su parte, la presidenta de Laboratorios Chaqueños (LCH), Alicia Vazquez, calificó como “muy productiva” la reunión nacional y comentó que la entidad que conduce quedó posicionada a nivel nacional como productora de reactivos. A la par, señaló que se delinearon acciones en conjunto para la vinculación de la empresa con la Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud (ANLIS), lo que permitirá “obtener los desarrollos realizados por los laboratorios asociados y producirlos en las instalaciones propias”.

Cabe indicar que LCH es una sociedad mixta integrada en su mayoría por el aporte público (99%) y en menor manera por el aporte privado (1%) que se dedica a la producción de insumos para laboratorios y reactivos para diferentes enfermedades, sobre todo chagas y tuberculosis. Además, cuenta con la habilitación de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) de buenas prácticas de fabricación y con procesos con certificación de calidad por nomas ISSO 9901.2008.
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