Tras un año de demora por parte del Insssep para aprobar un tratamiento en Buenos Aires, Patricia Ferreyra Bechara decidió contar su historia y la de su hijo Leonardo, de seis años, que padece una encefalopatía crónica que le afecta el habla y la movilidad.

Como primer punto, la afiliada denunció que el Insssep no realizará tratamientos en Buenos Aires en enero y febrero, y aseguró que esta situación “pone en riesgo el derecho de un niño con discapacidad a recibir la atención en salud”.

En una carta enviada a datachaco.com, la mujer relató que su hijo Leonardo, que padece encefalopatía crónica de curso no especificado, “necesita ir a Buenos Aires porque perdió habilidades del lenguaje y la intención de caminar con un andador especial, por lo que se encuentra en silla de ruedas”.





“Para saber la causa de esto, hay que realizar estudios de Laboratorio genéticos, los cuales ingresó un expediente en el mes de diciembre de 2015”, señaló Ferreyra Bechara, al tiempo que remarcó que “la obra social se demoró 1 AÑO para su aprobación y pago del estudio a un afiliado menor de edad con discapacidad y carnet de FAC (fondo de alta complejidad)”.

Asimismo, añadió: “Cuando voy a sacar el turno el día 23/12/16 en Área Funcional de dicha Obra Social, la doctora que me atendió allí me dijo que tengo que irme en las fechas del 26 al 29/12, tres días hábiles nada más, ‘porque Insssep no cubre tratamientos en enero y febrero’. Ante mi pedido de retrasar unos días más para preparar todo, sacar pasajes y coordinar con laboratorio, la doctora me dijo: ‘Usted quiere su conveniencia, es esto o en marzo, ya que espero tanto, puede esperar dos meses más’, agregando que ‘todos piensan porque tienen fondo de alta complejidad (FAC) es algo grave’”.

“Yo, sin caer en la manipulación de esta señora, escribo esta nota y les dejo la reflexión: Insssep te cubre acorde a su conveniencia, culpando a otros por ser empleados públicos. Además de NO emplear la tecnología a favor del afiliado, pidiendo siempre los mismos papeles una y otra vez”, sostuvo la mujer.

En esa línea, señaló que “el sistema funciona así: al ingresar su carpeta con todos los requisitos que le solicitan a un circuito que demorara el pase por varias secretarías, por varios meses, siempre desactualizando los presupuestos de su tratamiento, de manera que al final de ese largo y tedioso recorrido, igual tenga usted que pagar una buena parte y no tratarse en los meses donde la mayoría vacaciona, por más que necesite ir y quiera usar esos días para cuidar las licencias de su trabajo en el año”.

“Según la Convención de las Naciones Unidas, Los derechos de los niños no pueden existir sin la salud. En la época de la Inclusión social, me pregunto si son conscientes del daño que generan al demorar tanto un estudio que a más temprano detectar, en niños tendría mejores resultados para rehabilitar”, expresó.

“Como sociedad tenemos que pensar más allá, que Incluir no solo es mejorar el acceso en veredas, sino es conocer la realidad, tomando conciencia de tener estadísticas e investigar las crecientes situaciones que vulneran el desarrollo neurológico de los niños, asegurándose de que reciban ellos lo que necesitan, dejando de culpar a las familias”, manifestó.

Por último, afirmó que “los trámites burocráticos no deben ser empleados en mi caso. De no obtener una respuesta favorable con la prontitud que corresponde al caso, me veré obligada a iniciar acciones legales por abandono de persona por la misma obra social. Esta es mi realidad y de muchos que no pueden hablar”.



Fuente: Data Chaco