Camila Zelayeta es una joven marplatense de 17 años, quien padece desde los 2 años una fibrosis quística pulmonar. Si bien toda la vida “su salud fue una lucha”, según su propia familia, con el correr de los años su situación fue agravándose y este fin de semana la situación empeoró aún más. Hoy está en la emergencia nacional del Instituto Nacional Central Único Coordinador de Ablación e Implante (Incucai) y espera con urgencia un trasplante bipulmonar.

En las últimas horas fue trasladada a la Clínica Favaloro y su familia pide ayuda económica para costear los gastos médicos.

De acuerdo a lo que relataron los familiares de Camila, la vida de la joven depende de encontrar un donante para hacerle un trasplante bipulmonar. Si bien en las últimas horas fue trasladada a Capital Federal, la realidad es que el traslado debería haberse realizado antes, pero hubo varias demoras, motivadas por trámites burocráticos e inconvenientes diferentes, que confluyeron en el agravamiento del estado de salud de la adolescente.

Finalmente, y luego de que la familia Zelayeta hiciera pública su desesperación en los medios de comunicación, una ambulancia la llevó a la clínica especializada donde hoy recibe una mejor atención, mientras espera que aparezca un donante de pulmón. En lo que hace al estado de salud de la joven, ella se encuentra estable, pero muy delicada. Por es tan importante la aparición cuanto antes de un donante.

Por otro lado, y más allá de la cuestión relativa a la salud, la familia de Camila necesita de la solidaridad de quienes que puedan ayudar para costear los gastos médicos y encontrar un lugar cerca de Congreso para que su madre pueda quedarse cerca de ella. Para ello, la familia divulgó una cuenta del Banco Francés, con el objetivo de que quienes puedan colaborar hagan su aporte. El número de CBU para realizar depósitos es: 0170094740000036596911. Por su parte, en la escuela a la que concurre Camila, el Instituto Educativo Julio Cortázar, desde ayer se reciben donaciones -alimentos o dinero-, que luego le serán enviados a la familia de la joven.


QUÉ ES LA FIBROSIS QUÍSTICA
Se trata de la enfermedad genética hereditaria más frecuente y se caracteriza por una disfunción de las glándulas exócrinas: sudoríparas, bronquiales, hepáticas, salivales, pancreáticas e intestinales. Dichas glándulas producen un moco espeso y pegajoso en el tubo digestivo, los pulmones, el páncreas, cuya acumulación de mocos ocasiona infecciones pulmonares y problemas digestivos.

No hay una cura definitiva y el tratamiento consiste en mejorar la calidad de vida del paciente y contrarrestar los problemas respiratorios, intestinales y nutricionales. En ese sentido, el diagnóstico temprano es fundamental, además de que el paciente sea atendido por un equipo multidisciplinario.

Fuente:InfoNews