Salud
Implementación del Programa de Cardiopatías Congénitas
El Ministerio de Salud Pública recibió el reconocimiento nacional por los resultados alcanzados en la ejecución local del Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas (PNCC), durante los primeros cinco años desde su implementación. Se trata de dos placas enviadas por el Programa Nacional SUMAR, para reconocer la labor del Hospital “Julio C. Perrando” como centro de referencia y de la coordinación local del PCC.

Miércoles, 17 de junio de 2015
Los reconocimientos nacionales a la cartera que conduce Hugo Sager fueron entregados por el coordinador provincial del Programa Sumar, Claudio Scalamogna, al subsecretario de Salud, José Luis Meiriño, como representante de la cartera sanitaria y del hospital central; y a Natalia Franchi, como encargada local del PNCC y principal responsable de los resultados positivos.
“Este premio no significa otra cosa haber logrado dar cobertura a niños chaqueños que tenían un problema congénito en su corazón”, aseveró el subsecretario.
En 2010 el tratamiento integral de cardiopatías congénitas se incorporó a la cobertura de salud que brinda el Programa SUMAR –entonces Plan Nacer-, con el fin de lograr el descenso de la tasa de mortalidad infantil en todo el país por enfermedades cardiovasculares.
Desde aquel momento, Chaco se incorporó a esta iniciativa y logró, en cinco años, que más de 350 niños accedan a una cirugía cardio-vascular para salvar sus vidas.
Según precisó Scalamogna, a partir del lanzamiento del PNCC como parte del Programa SUMAR, dejó de haber lista de espera para cirugías de urgencia por cardiopatías congénitas tanto en el Chaco como en todo el país.
“Hoy las esperas son las razonables para el paciente, gracias a la cantidad de casos denunciados y resueltos”, explicó.
El Programa lleva adelante un sistema de diagnóstico y tratamiento en red que se extiende por todo el país, brindando una cobertura integral y gratuita a los cardiópatas cuyas intervenciones son de carácter urgente para salvarles la vida.
“Por medio del Programa, se brindó una oportunidad igualitaria a todo niño de acceder a intervenciones quirúrgicas de este tipo, que de otro modo, no podrían recibir por su elevado costo económico”, concluyó.
Franchi, por su parte, explicó que el PNCC garantiza la resolución quirúrgica a todos los niños y niñas chaqueños –y argentinos- con diagnóstico de cardiopatía congénita que no tienen obra social.
“Los pequeños pacientes son detectados y diagnosticados en la provincia, para luego ser operados en los mejores centros especializados de la Argentina”, detalló.
Según estadísticas del Ministerio de Salud de la Nación, uno de cada 100 recién nacidos presenta alguna cardiopatía congénita, es decir, una malformación del corazón que se produce durante la vida fetal.
En la Argentina, nacen al año unos 7 mil niños y niñas con esta patología; y alrededor del 50 por ciento de estos niños requieren cirugía en el primer año de vida y dos terceras partes son solucionables con diagnostico oportuno y tratamiento.
“Una de las principales metas que tenemos a partir de ahora, es poner en vigencia dos leyes que son un orgullo para el Chaco porque somos la primera provincia en tenerlas, que son la normativa de denuncia obligatoria de las cardiopatías congénitas y la de pesquisa neonatal a través de la oximetría de pulso”, informó la coordinadora provincial del PNCC y remarcó: “Queremos hacer que estas leyes sean realmente eficaces para beneficio de todos los niños chaqueños”.
Fuente: Dirección de Prensa y Difusión