Se trata de un análisis que permite detectar entre los recién nacidos sanos, aquellos sospechosos de padecer enfermedades que causan una severa discapacidad -mental o física- y que pueden ser evitadas con tratamientos.

Entre las actividades destacadas de la semana, Sager y el presidente de Lotería Chaqueña, Antonio Morante, firmaron un convenio de cooperación interinstitucional para agilizar el proceso de traslado de las muestras de pesquisas neonatales desde el interior provincial hacia el Laboratorio Central, ubicado en Resistencia. “Queremos reducir el tiempo que demanda la logística de traslado porque entendemos que esto contribuirá con la especificidad del estudio”, explicó el ministro.

El convenio suscripto promueve la planificación de circuitos para la recolección de muestras y la disposición de vehículos del organismo autárquico para el traslado a Resistencia, en las condiciones adecuadas de conservación y bioseguridad en un plazo no mayor a los tres días. “La disminución del tiempo puede contribuir a la calidad del resultado”, aclaró Sager.

La coordinadora del Programa Nacional de Fortalecimiento de la Detección Precoz de Enfermedades Congénitas de la Dirección Nacional de Maternidad e Infancia, María Ester Liceda, visitó la provincia para participar de las actividades previstas en la Semana de la Pesquisa Neonatal y destacó el trabajo que se realiza a nivel provincial en esa área. Afirmó, además, que con la firma del convenio “se dio un paso sumamente importante, porque el traslado es uno de los eslabones que sostienen la cadena; si no se hace a tiempo y en las condiciones correctas, muchas muestras se pierden”.

Crecimiento sostenido en Chaco

En Chaco la cobertura en el grupo de recién nacidos mantiene un crecimiento sostenido, alcanzando al 93 por ciento de los niños chaqueños. El Programa de Pesquisa Neonatal desde el año 2006 hasta la fecha pesquisó a 136.000 niños y detectó enfermedades congénitas en 109 recién nacidos. El laboratorio Central analiza 21.000 muestras de este tipo al año.

“En la mayoría de las patologías detectadas, la continuidad y adecuación del tratamiento son las claves que permiten el crecimiento y desarrollo normal del niño afectado; es por ello que el Programa provincial cuenta con un equipo de profesionales y un sistema de registro de tratamiento”, detalló el ministro.

Las muestras de sangre extraídas de los menores son analizadas en el área de Pesquisa Neonatal del Laboratorio Central. En caso de presentarse muestras anormales, la Dirección de Maternidad e Infancia procede a la detección del paciente para su posterior tratamiento.

Ley de pesquisa neonatal

La pesquisa neonatal consiste en el análisis de una muestra de sangre del recién nacido para detectar enfermedades congénitas. En el país está vigente la Ley 26.279, cuyo artículo primero establece que “a todo niño/a al nacer se le practicarán las determinaciones para la detección y posterior tratamiento de fenilcetonuria, hipotiroidismo neonatal, fibrosis quística, galactocemia, hiperplasia suprarenal congénita, deficiencia de biotinidasa, retinopatía del prematuro, chagas y sífilis; siendo obligatoria su realización y seguimiento en todos los establecimientos públicos de gestión estatal o de la seguridad social y privados de la República en los que se atiendan partos y/o a recién nacidos/as”.

Estas enfermedades carecen de manifestaciones clínicas durante los primeros días o meses de vida, pero pueden llegar a producir daños severos e irreversibles como retraso mental, neurológico o psicomotor. El tratamiento precoz es 100 por ciento efectivo.



Fuente: Prensa Chaco