Pedido de la Defensoría
Luego del reclamo, el defensor Gustavo Corregido envío una Resolución solicitando el tratamiento o desarchivo a la senadora chaqueña, Elena Corregido, quien recibió en su despacho a integrantes de la Fundación de Hemofilia y apuntaló el tratamiento del texto el cual finalmente se convirtió en ley y el 22 de mayo de este año fue publicado en el boletín oficial.

Con el número 26.850 se aprobó la modificación del artículo 1 de la normativa en vigencia la cual establece: “Toda persona con hemofilia que, como consecuencia de haber recibido tratamientos con hemoderivados entre los años 1979-1995, hubiera sido infectada con el retrovirus de Inmunodeficiencia Humana (HIV), y los virus de Hepatitis B (HBV) y Hepatitis C (HCV), tendrán derechos a percibir el beneficio establecido por la presente ley. El beneficio acordado será extensivo al cónyuge o concubino, con convivencia pública y continua de más de dos (2) años, y que hubieren sido contagiados por ellos con los virus HIV, HBV y HCV.

Asimismo será acordado el beneficio a los hijos de los beneficiarios que hubieran sido infectados por los virus HIV, HBV y HCV, por transmisión perinatal”.

La enfermedad

Cabe destacar que las personas que sufren de hemofilia, enfermedad hereditaria, que tiene la falta de producción del factor 8 por parte del hígado, fundamental en todo el proceso de coagulación, ya tenían garantizado el derecho respecto de los que se habían contagiado por transfusión de VIH.

Ahora, se ampliará para aquellas personas que en ese período de tiempo habían adquirido la hepatitis B o la hepatitis C.

Cabaral reconoció que “con esta Ley las personas con discapacidad damos un paso adelante en la lucha por el reconocimiento y respeto de derechos humanos, garantizando a casi 700 ciudadanos argentinos la presencia del Estado para resarcir el daño que han sufrido por la ausencia de controles cuando recibieron las transfusiones para tratar esta enfermedad hereditaria”.