Nacionales Autotest COVID-19: cuánto sale, cómo se usa y dónde se consigue  Está autorizado por el Ministerio de Salud de la Nación y no necesita de receta médica
El Gobierno nacional autorizó este miércoles a través de una resolución en el Boletín Oficial la venta al público en farmacias de los autotest de covid-19. También aclaró que el usuario deberá registrar sus datos y comunicar los resultados ante el mismo comercio farmacéutico.
Mediante la Resolución 28/2022 del Ministerio de Salud de la Nación, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) autorizó el uso de las denominadas pruebas rápidas de antígeno para la detección de covid-19. También se los denomina test inmunocromatográficos para antígenos de SARS-CoV-2 para uso profesional y los diseñados para autoevaluación.
Dónde comprar los autotest Covid-19
Rubén Sajem, director del Centro de Profesionales Farmacéuticos Argentinos (Ceprofar), confirmó a GO Noticias que “cualquier persona podrá comprar el test de manera libre, sin necesidad de contar con recetas médicas, en las farmacias que se registren dentro del sistema”.
Desde la farmacia le tomarán al usuario sus datos personales y número de DNI, que va a estar asociado al número de serie de test. En base a eso, se genera un código QR específico para esa persona. Luego, la farmacia se quedará con una copia del formulario bajo declaración jurada y le brindará ese código al cliente.
El farmacéutico estimó que “en los próximos días y durante la última semana de enero comenzarán a aparecer en las farmacias” y calcula que unos 8000 locales de todo el país entregarán el autotest.
Los test autorizados son los elaborados por los laboratorios Abbott, Roche, Vyam Group y Wiener. “Estos ingresan a las droguerías, que son las encargadas de entregarlos exclusivamente a las farmacias que se encuentren inscriptas”, indicó.
¿Cuánto sale el autotest?
“El precio estimativo rondará entre 1800 y 2000 pesos”, aseguró Sajem, y recalcó que “el costo del producto no lo pondrá la farmacia, sino el laboratorio”.
En tanto, el también secretario general del Colegio Oficial de Farmacéuticos y Bioquímicos de Capital Federal (COFyBCF) aclaró que “desde el sector farmacéutico hablamos de dispensación, no de venta o entrega. Esto es porque la dispensación es un acto que incluye el seguimiento de todo el proceso”.
Instrucciones de uso
Los pasos para realizar el autotest, que van a figurar explicados detalladamente en una guía de instrucciones del producto, son más sencillos que los de un test profesional.
“La persona se lo auto-administra. Hay pruebas que son nasales y otras de saliva. Las nasales, en este caso, son distintas a la toma profesional, porque el hisopo se introduce en la nariz unos dos centímetros”, asegura Sajem.
“Luego, ese hisopo se introduce en un recipiente con un líquido buffer que se incluye en el test. Esa gota se vierte en el cassette donde está el test”, detalló el farmacéutico. “Después solo resta esperar 15 o 20 minutos, que es lo que tarda en reaccionar el diagnóstico. Si aparecen dos rayas el resultado es positivo”, aseveró.
¿Qué pasa si doy positivo?
El resultado obtenido con los test de autodiagnóstico debe ser informado en todos los casos, no importa cuál sea el resultado.
En caso de que sea positivo, además de aislarse, la persona que se auto-administró el test tendrá dos alternativas para informarlo: a la farmacia, o en una web, siguiendo un código QR.
En el primer caso deberá comunicarse con la farmacia, por las vías que cada local disponga. En el caso de hacerlo por la web, ingresará a una plataforma que arrojará tres opciones y deberá marcar la adecuada: probable positivo, probable negativo, y una tercera en caso de que haya ocurrido algún inconveniente en realizarse el test.
“Siempre se habla de casos probables porque estos autotest no tienen un valor diagnóstico concluyente. Ese valor concluyente lo dará el test que se hace en un centro de diagnóstico, en un laboratorio bioquímico o en una posta sanitaria que lo hace de manera gratuita”, aclaró el especialista.
Sajem remarcó que debido a que los resultados de estas pruebas son “orientativas”, serán los servicios de salud los encargados de establecer la necesidad eventual de una prueba confirmatoria y el posterior rastreo de los contactos estrechos de esas personas.
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Jueves, 20 de enero de 2022
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